Series 03 · Magnetic Resonance

MRI 系列
軟組織的差別,
用對比度說話。

腦、脊髓、韌帶、腹腔臟器——這些 X 光與 CT 都讀不出質地的結構,交給磁力共振。memo MRI 讓序列自動歸類,並把病灶標在同一張對照圖上。

序列自動識別與歸類
IVDD分級輔助
降噪低場強重建
MRI · T2 SAG C-SPINE3 SEQ

Coverage

軟組織的差別,逐個序列看。

MRI 的資訊藏在對比裡:同一層 T1 與 T2 的訊號差異,往往就是診斷的關鍵。memo 先把序列理清楚,再逐個標註。

判讀項目輸出內容常見適應症
腦部 腦室擴張、中線偏移、實質病灶與水腫範圍標註;對稱性比對與體積量測 癲癇、前庭症狀、認知障礙
脊髓 椎間盤突出分級、脊髓壓迫比例、水腫訊號範圍;可與既往影像對齊比較 IVDD、頸椎病、外傷
關節與軟組織 韌帶與肌腱訊號異常、關節積液、滑膜增厚提示 膝、肩、肘慢性跛行
腹腔 臟器邊界分割、實質訊號異常、淋巴結大小量測 腫瘤分期、不明原因積液

*判讀效能與場強、序列完整度相關;序列缺漏時,報告會標示未能評估的範圍。

Reading Logic

序列對了,結論才成立。

MRI 的難點往往不是找病灶,而是搞清楚手上這張是什麼序列、切哪個平面。前提錯了,後面的判斷全歪。

01 · SEQUENCE

標籤不可信,就看圖

廠商自訂的序列名五花八門,同一個 T2 能有三種寫法。系統以 DICOM 標籤與影像特徵雙重判斷,對不上就以圖為準。

02 · CROSS-CHECK

單一序列不下結論

T1 與 T2 的訊號要交叉看:一亮一暗、兩邊都亮,指向完全不同。只有單一序列時,報告會明講無法區分。

03 · GRADING

分級用同一把尺

IVDD 依突出程度與脊髓壓迫比例分級。同一病例回診、或轉到別的醫院,用的都是同一套標準,變化才看得出來。

04 · GAP

缺的序列要說出來

該掃沒掃、該增強沒增強,報告首段就標示未評估範圍。空白被讀成正常,是最常見的誤解來源。

Workflow

一次麻醉,把該掃的都掃完。

MRI 檢查時間長,動物需長時間鎮靜。memo 的序列規劃建議會依臨床問題排序,把最關鍵的序列排在最前面,避免中途甦醒導致整組重來。

  1. 術前評估

    依神經學檢查結果決定掃描範圍,並排除麻醉風險。

  2. 序列規劃

    系統依臨床問題給出序列組合與時間估算,可手動調整。

  3. 掃描與重建

    即時監看訊號品質,必要時提示重新定位或補掃。

  4. 判讀與對照

    多序列同屏對照,AI 標註與獸醫判讀並列輸出。

Integration

低場強、高場強,讀的是同一套邏輯。

0.35T 與 1.5T 的影像差異很大,但解剖結構是同一套。模型分別訓練,輸出格式一致,獸醫不必重新適應介面。

SEQUENCE

序列自動歸類

辨識 T1、T2、FLAIR、STIR、DWI 與增強序列,按解剖區域排序,不必逐張翻找。

DENOISE

低場強降噪

以深度學習重建補回 0.35T 的訊號,在縮短掃描時間的同時維持邊界清晰度。

DICOM

標準接入

與 PACS 對接,掃描完成即推送;不同廠牌的序列命名差異由系統統一映射。

ON-PREMISE

院內部署

可部署於院內 GPU 伺服器,影像不出院區,適合神經專科與轉診中心。

FAQ

常見問題。

0.35T 的影像也能判讀嗎?
可以。模型對低場強影像單獨訓練,並配合降噪重建;椎間盤突出、關節積液與較大範圍的實質病灶都在適用範圍內。細小腦部病灶仍需 1.5T 較穩妥。
標註出來的範圍,可以直接拿去量嗎?
可以量,但那是機率邊界,不是解剖邊界。建議四捨五入到 0.1 公分,並註明量測方法;跨次比較請用同一序列、同一層面,否則差異可能來自切面不同,而非病灶變化。
導入後檢查時間會變長嗎?
不會。判讀在掃描結束後於背景執行,技師與獸醫的操作流程不變;差別在於你打開影像時,標註已經在上面了。
AI 能取代放射科獸醫嗎?
不能。MRI 的判讀高度依賴臨床背景與序列組合,AI 在此扮演的是整理與標註的角色——把序列歸類、把可疑區域圈出來,判斷仍由獸醫完成。

Next Step

神經病例,
先看清楚再決定。

提供一組去識別化的 MRI 序列,48 小時內回覆含序列分類與病灶標註的判讀樣本。